化学制药(1795)15日公布2018年首季合并财务报表,因于期后与美国授权厂商解约两项肾脏药产品的合作,退还授权金,故调整为新台币14.9亿,较去年同期成长约4%,刷新历年同期新高纪录,税后纯益近2,500万元,较去年同期、上一季均属转亏为盈,单季每股税后纯益(EPS)为0.07元。

美时第1季毛利率为46%,营业利益率为5%,其中退还授权金影响营收与获利2,100万,而由于台湾旗舰产品骨力强注射液 (Aclasta) 原料药Zoledronic Acid已面临全球性缺货,公司于首季一次性由子公司拉货、备齐一年所需库存,基于会计配合原则,存货于可变现时方能回冲实现子公司递延毛利约7000万,因此第一季的获利递延为入库与出货时间差所致。

美时进一步指出,首季的表现虽受部分会计原则干扰,影响帐面获利,但是业外与所得税支出都较过去表现好;综观首季,营业活动产生的净现金流入约2.4亿元,是过去15个月来首次增长,过去12个月的平均应收帐款周转天数已较2015年甫合并之时缩短30天,营运资金需求较过去降低,显示公司安内攘外举措已于营业效率上充分体现。

首季台湾本地与外销营收立于去年的稳健根基于第一季佔总营收超过14%,公司将持续为区域别多元化努力,专注于掌握多个瞄准美国市场的高价值ANDA之诉讼及法规面时程,并加速台湾市场癌症药及特殊学名药市佔扩张。

美时总经理Petar Vazharov表示,目前台湾市场有两项重要产品在申请健保价,包括面向大型医院的侵犯性黴菌感染药物与美时研发的血癌药物,都可望在近年成为台湾市场进一步成长的动能。

除此之外,美时亦积极准备于今年内向美国送件一贺尔蒙药及向欧盟送件一原厂为诺华的治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤及上皮细胞肿瘤药物,两者皆为快速追随者的研发案,可望成为第一波学名药,市场具利基性且竞争者相当少;美时董事长林羣预期,外销产品线将逐年壮大,带动美时转型为专业高毒性、高活性药品的学名药大厂指日可待。



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