(4174)19日宣布,该公司旗下研发新药OBI-3424,将开始进行人体临床一/二试验,近期已获美国食品暨药物管理局(FDA)准许,针对醛酮还原酶(AKR1C3)有高度表达的固体癌症病患开始收案。

浩鼎首席医疗顾问Tillman Pearce博士指出,本临床试验旨在验证OBI-3424安全性和初步活性,将以局部固体瘤患者,包括肝细胞癌(HCC)、去势抗性摄护腺癌(CRPC)为收案对象。

Tillman Pearce强调,OBI-3424是一种DNA烷基化剂的首创型癌症新药,对癌细胞过度表现AKR1C3的固体和液体肿瘤,会选择性释放强效DNA烷基化剂,达到目的。

Tillman Pearce说,上述试验已选定在全美癌症学术居于领导地位研究机构,知名的德州大学MD安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center)、俄亥俄州立大学的The James Cancer Hospital and Solove Research Institute进行。

浩鼎总经理黄秀美表示,OBI-3424未来在通过安全﹑疗效检验后,将可透过AKR1C3为靶向的检测,应用于需求未被满足的癌症治疗上。OBI-3424也是浩鼎继开发以Globo系列之后另一以AKR1C3为独特靶向的癌症新药,这些丰富的产品线说明:浩鼎已成为多元化佈局的癌症新药公司。



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